Toute femme peut bénéficier d’un test NIPT par prise de sang à partir de la 12e semaine de grossesse.
Pour cela, vous pouvez vous rendre dans notre centre de prélèvement privé : une salle d’attente agréable, pas de longues attentes, un parking gratuit juste devant la porte, …

Le NIPT est un test de dépistage non invasif qui permet de détecter :
le syndrome de Down (trisomie 21), le syndrome d’Edwards (trisomie 18) et le syndrome de Patau (trisomie 13).

Il n’est pas nécessaire d’être sobre pour ce test.
Le résultat sera disponible dans un délai de 2 semaines.

Vous pouvez facilement venir chez nous pour ce test si vous avez une ordonnance de votre médecin généraliste ou de votre gynécologue.
Ce test peut également être effectué par la sage-femme, en accord avec votre médecin généraliste ou votre gynécologue.

Le NIPT est un test de dépistage non invasif qui permet de détecter la maladie :

Si vous envisagez le TPNI pour une autre raison, parlez-en d’abord avec votre médecin.
D’autres maladies génétiques nécessitent d’autres tests, après tout.

Il est mesuré par prélèvement de sang chez la mère à partir de la douzième semaine de grossesse et ne présente aucun risque de fausse couche ou pour votre bébé.
Le TNIP est presque 100% précis pour la détection des trisomies 21, 18 et 13 et est également beaucoup plus fiable que le test combiné.

Un TNIP anormal est toujours suivi d’un test invasif (de préférence une amniocentèse).

Le résultat est disponible après … Il est automatiquement ajouté à votre dossier électronique de patiente, comme tous les autres résultats de laboratoire. Vous pouvez ensuite en discuter avec votre médecin généraliste, votre gynécologue ou votre sage-femme.

Hoe werkt het?

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